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CANCéROLOGIE


  • ARIAD met à jour les données de tolérance et d'efficacité à long terme du ponatinib,provenant de l'essai clinique de phase 2Pace

  • [2015-06-17] - ARIAD Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui les résultats du suivi à long terme de patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) ou de leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome Philadelphie (LAL Ph+) présentant une résistance ou une intolérance aux traitements préalables par des Inhibiteurs de Tyrosine Kinase (ITK) dans le cadre de l’essai clinique de phase II d’IclusigMD (ponatinib), son inhibiteur de BCR-ABL. L'étude montre, après un suivi médian d'environ 3,5 ans des patients atteints de LMC en phase chronique (LMC-PC) et un suivi médian de 2,9 ans pour l'ensemble des patients participant à l'essai, qu'Iclusig exerce une activité antileucémique chez des patients pour lesquels il existe peu d'options de traitement. La réponse au traitement s'est maintenue à long terme chez les patients atteints de LMC-PC, avec 83 % des patients atteints de LMC-PC ayant obtenu une réponse cytogénétique majeure (RCM) qui restent en réponse à 3 ans de traitement.

    Source: Communiqué de presse Ariad

  • Présentation à l'EHA des résultats d'analyses de l'étude MCL-002 (SPRINT) sur Revlimid®

  • [2015-06-16] - Celgene International Sàrl, filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé aujourd’hui la présentation de deux analyses de son essai multicentrique randomisé en ouvert de phase II, MCL-002 (SPRINT), comparant Revlimid® (lénalidomide) au traitement de choix de l'investigateur (CI) chez des patients atteints du lymphome à cellules du manteau (LCM) récidivant ou réfractaire, au congrès annuel de l'European Hematology Association.

    Source: Communiqué de presse Celgène

  • Theraclion reçoit l’accord de la FDA pour revoir la proposition de soumission d'essai clinique de l'Echopulse® dans le cadre de sa mise sur le marché américain

  • [2015-06-03] - THERACLION, société spécialisée dans l’équipement médical innovant dédié à l’échothérapie, a annoncé aujourd'hui avoir obtenu un entretien avec la Food and Drug Administration (FDA) dans le but de définir le parcours règlementaire à suivre et les données cliniques à obtenir pour l’approbation de mise sur le marché américain de son système Echopulse®. Theraclion prévoit de conduire une étude pivot randomisée et multicentrique pour évaluer plus en profondeur l’efficacité du système Echopulse® pour le traitement du fibroadénome du sein. L’étude évaluera à la fois la diminution de volume du fibroadénome et la disparition des symptômes (gène, douleur, etc.) mais également la qualité de vie du patient et sa satisfaction.

    Source: Communiqué de presse Theraclion

  • Weill Cornell Medical College et Cellectis annoncent une alliance de recherche visant la découverte de médicaments et d’immunothérapies innovantes contre la leucémie

  • [2015-06-03] - Weill Cornell Medical College et Cellectis ont conclu un accord de collaboration stratégique de recherche translationnelle afin d’accélérer le développement d’une immunothérapie ciblée pour des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA), un cancer du sang fatal. Cette alliance favorisera le développement du candidat médicament phare de Cellectis contre la LMA, appelé UCART123.

    Source: Communiqué de presse cellectis

  • ERYTECH présente les résultats complets de phase III de GRASPA® dans la LAL et fait le point sur la phase IIb dans la LAM au congrès de l’ASCO

  • [2015-06-02] - ERYTECH Pharma, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et d’autres cancers pour lesquels les besoins médicaux restent insatisfaits, a annoncé les résultats complets de son étude pivot de phase III avec GRASPA® dans la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et a présenté le design de l’étude de phase IIb actuellement en cours dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM) lors du 51ème congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO). ERYTECH a également présenté, lors d'un symposium de médecins investigateurs, les progrès et les perspectives sur les autres programmes en développement.

    Source: communiqué de presse Erytech

  • IntegraGen annonce à l’ASCO les résultats positifs de deux nouvelles études sur le rôle du biomarqueur miR-31-3p chez les patients atteints d’un Cancer Colorectal Métastatique

  • [2015-06-02] - IntegraGen, acteur de premier plan dans l’analyse du génome et le développement de tests moléculaires de diagnostic dans l’oncologie et l’autisme annonce aujourd’hui les résultats de deux études présentées au congrès 2015 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO). Ces études portent sur la corrélation entre l’expression du marqueur miR-31-3p et les effets du traitement au Panitumumab et Cetuximab chez les patients atteints d’un cancer du côlon métastatique. Les résultats présentés à Chicago complètent et renforcent les données déjà publiées qui démontrent que l’expression du miR-31-3p dans la tumeur primitive est prédictive des effets du traitement par les anti-EGFR.

    Source: communiqué de presse Integragen

  • Transgene annonce la présentation à l’ASCO de nouvelles données positives de la phase 2b de l’étude TIME avec TG4010, son produit d’immunothérapie, en cancer du poumon non à petites cellules

  • [2015-06-01] - Transgene SA annonce aujourd’hui la présentation1, lors du congrès annuel de l’association américaine d’oncologie clinique (ASCO - American Society of Clinical Oncology) qui se tient à Chicago, aux Etats-Unis, de nouvelles données de la phase 2b de l’étude TIME de TG4010, produit d’immunothérapie ciblée contre MUC1, en cancer du poumon « non à petites cellules ».

    Source: Communiqué de presse Transgène

  • Le Zydelig® associé avec l'ofatumumab améliore la survie sans progression chez les patients antérieurement traités dans le cadre d'une leucémie lymphoïde chronique

  • [2015-06-01] - Gilead Sciences, Inc. a annoncé aujourd'hui les résultats de l'Étude clinique 119 de phase 3 relative à l'utilisation expérimentale de Zydelig® (idélalisib) en combinaison avec de l'ofatumumab chez des patients antérieurement traités dans le cadre d'une leucémie lymphoïde chronique (LLC). Dans le cadre de l'Étude 119, une réduction de 73 % du risque de progression de la maladie ou de décès a été constatée chez les patients ayant reçu du Zydelig en combinaison avec de l'ofatumumab, par rapport à l'utilisation unique d'ofatumumab (rapport de risque (RR) = 0,27 ; 95 % CI : 0,19-0,39 : p<0,0001). Les résultats détaillés seront présentés aujourd’hui au cours de la présentation visuelle organisée dans le cadre de la 51ème réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) se tenant à Chicago (Résumé #7023).

    Source: communiqué de presse Gilead

  • Onxeo annonce des données précliniques et cliniques de 3 études qui confirment le potentiel de belinostat dans plusieurs indications de cancers orphelins

  • [2015-05-29] - Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague - ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce aujourd'hui des résultats précliniques et cliniques confirmant le potentiel de belinostat dans différentes indications de cancers orphelins, notamment des résultats de l'essai clinique de phase I/II associant belinostat à la chimiothérapie standard doxorubicine chez des patients atteints de sarcome des tissus mous (Soft Tissue Sarcoma).

    Source: Communiqué de presse Onxeo

  • MSD reçoit de la part du CHMP un avis favorable concernant le pembrolizumab dans le traitement du mélanome avancé

  • [2015-05-27] - MSD, appelée Merck aux États-Unis et au Canada, a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis un avis favorable recommandant l'approbation du pembrolizumab, l'anticorps anti-PD1 mis au point par MSD, pour le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) tant comme traitement de première intention que chez les patients précédemment traités. L'avis favorable du CHMP pour le pembrolizumab, s'appuyant sur des données recueillies auprès de plus de 1 500 patients adultes atteints de mélanome avancé, fera à présent l'objet d'un examen de la Commission européenne en vue d'une autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne (UE).

    Source: Communiqué de presse MSD

  • La technologie d’élastographie ShearWaveTM de SuperSonic Imagine sera présentée au Congrès International du Foie (EASL 2015) à Vienne, Autriche

  • [2015-04-23] - SuperSonic Imagine, société spécialisée dans l’imagerie médicale par ultrasons (échographie), pionnière des technologies de ruptures que sont l’Elastographie ShearWave™ (SWE™) et le Doppler UltraFast™, annonce aujourd’hui que les bénéfices cliniques de sa technologie seront présentés au Congrès International du Foie lors du 50ème Congrès annuel de l’Association Européenne de l’Etude du Foie (EASL).

    Source: Communiqué de presse Supersonic imagnine

  • MaxCyte et l’université Johns Hopkins annoncent une collaboration stratégique en immuno-oncologie dans le domaine des thérapies par lymphocytes CAR T

  • [2015-04-22] - MaxCyte® Inc., le pionnier dans le domaine des thérapies cellulaires utilisant des systèmes de transfection cellulaire évolutifs et hautement performants, a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord de collaboration stratégique avec l’université Johns Hopkins dans le domaine de la recherche en vue de développer des thérapies uniques à partir de lymphocytes T armés d’un récepteur antigénique chimérique (CAR) permettant aux systèmes immunitaires des patients de combattre les cancers.

    Source: Communiqué de presse MaxCyte

  • Transgene présente à l’AACR de nouvelles données précliniques sur (i) la combinaison de TG4010 avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire ; (ii) TG3003, un anticorps monoclonal anti-CD115

  • [2015-04-21] - Transgene SA a annoncé aujourd’hui que des données précliniques ont été présentées pour deux de ses programmes – TG4010 et TG3003 – lors de la réunion annuelle de l’Association Américaine de Recherche sur le Cancer (American Association for Cancer Research - AACR) à Philadelphie, aux Etats-Unis.

    Source: Communiqué de presse Trangene

  • Cardio3 BioSciences annonce que l’administration du NKG2D au premier patient de l’étude de phase I n’a entraîné aucun effet indésirable à court terme

  • [2015-04-21] - Cardio3 BioSciences, dont le nom changera prochainement en Celyad, leader dans les thérapies cellulaires spécialisées, annonce aujourd’hui l’administration de sa thérapie NKG2D CAR T-cell au premier patient inclus dans l'étude de phase I de la Société destinée à évaluer sa sécurité et sa faisabilité chez les patients cancéreux souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de myélome multiple (MM).

    Source: Communiqué de presse Cardio3 BioSciences

  • IntegraGen présente des résultats sur son bio-marqueur miR-31-3p dans le cancer du poumon non à petites cellules à l’European Lung Cancer Conference (ELCC) 2015

  • [2015-04-20] - IntegraGen, expert dans le décryptage du génome et spécialisé dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l'autisme et l'oncologie, annonce aujourd’hui la présentation des résultats d’une étude sur son biomarqueur microRNA, miR-31-3p lors du congrès 2015 de l’ELCC qui s’est tenu à Genève.

    Source: Communiqué de presse Integragen

  • Sequana Medical signe un accord de collaboration avec Fresenius Medical Care pour le marketing et la distribution du système alfapump®.

  • [2015-04-16] - Le système alfapump est un système de pompe automatisé et totalement implantable destiné à la gestion des ascites. Les ascites sont une complication fréquente de la maladie hépatique à un stade avancé et de certains cancers, elles affectent des centaines de milliers de patients à travers le monde.

    Source: Communiqué de presse Sequana Medical

  • Active Biotech et Ipsen annoncent leur décision d’arrêter le développement du tasquinimod dans le cancer de la prostate

  • [2015-04-16] - Active Biotech et Ipsen ont annoncé aujourd’hui les premiers résultats de l’étude clinique 10TASQ10. Bien que l’étude ait montré que le traitement par tasquinimod réduit de façon statistiquement significative le risque de progression radiologique ou de décès par rapport au placebo (rPFS, hazard ratio=0,69 ; intervalle de confiance 95% : 0,60-0,80) chez les patients souffrant d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et n’ayant pas encore reçu de chimiothérapie, tasquinimod n’a pas prolongé la survie globale (OS, hazard ratio=1,09 ; intervalle de confiance 95% : 0,94 – 1,28).

    Source: Communiqué de presse Ipsen

  • Cancer de l’ovaire, les THS en ligne de mire

  • [2015-02-17] - C’est confirmé, les traitements hormonaux de la ménopause (THM) seraient à l’origine d’une augmentation significative de survenue du cancer de l'ovaire, et ce même lorsqu'ils ne sont prescrits que pendant quelques années. C’est ce que suggère une méta-analyse menée par des chercheurs britanniques et publiée dans le dernier numéro du Lancet.

    Source: Eurekalert

  • Appel aux dons pour une molécule anticancéreuse prometteuse

  • [2015-02-09] - Afin de vérifier l’efficacité sur l’être humain d’une molécule anticancéreuse, particulièrement prometteuse, Ecrins Therapeutics, une jeune start-up française, vient de lancer un appel au financement participatif.

    Source: AFP

  • Cancer du sein : toujours trop de radiothérapie ?

  • [2014-12-12] - Le constat est sans appel. Pour traiter le cancer du sein à un stade précoce, les médecins américains abusent de la radiothérapie. C’est ce que suggère une étude qui vient d’être publiée dans la dernière édition du Journal of the American Medical Association (JAMA).

    Source: AFP

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